리겔 파마슈티컬스 (RIGL) 주가 전망: 목표주가, 배당, 최신 뉴스

Rigel Pharmaceuticals, Inc. , a biotechnology company, develops and provides therapies that enhance the lives of patients with hematologic disorders and cancer in the United States.

The company offers TAVALISSE, an oral spleen tyrosine kinase inhibitor for the treatment of adult patients with chronic immune thrombocytopenia; REZLIDHIA, a non-intensive monotherapy to treat adult patients with relapsed or refractory (R/R) acute myeloid leukemia (AML) with a susceptible isocitrate dehydrogenase-1 (IDH1) mutation as detected by an FDA-approved test; and GAVRETO, a once daily, small molecule, oral, kinase inhibitor for the treatment of adult patients with metastatic rearranged during transfection (RET) fusion-positive non-small cell lung cancer (NSCLC), as well as to treat adult and pediatric patients twelve years of age and older with advanced or metastatic RET fusion-positive thyroid cancer.

It also develops R289, an oral interleukin receptor-associated kinases 1 and 4 (IRAK1/4) inhibitor, which is being advanced to Phase 1b study for the treatment of hematology-oncology, autoimmune, and inflammatory diseases, as well as to treat lower-risk myelodysplastic syndrome.

The company has strategic development collaboration with The University of Texas MD Anderson Cancer Center (MDACC) for the development of olutasidenib in AML and other hematologic cancers with IDH1mutations; and the Collaborative Network for Neuro-Oncology Clinical Trial (CONNECT) to conduct a Phase 2 clinical trial to evaluate olutasidenib in combination with temozolomide in patients with high-grade glioma harboring an IDH1 mutation. Rigel Pharmaceuticals, Inc.

was incorporated in 1996 and is headquartered in South San Francisco, California.

Rigel Pharmaceuticals, Inc.는 미국에서 혈액 질환 및 암 환자의 삶을 개선하는 치료제를 개발·공급하는 바이오테크 회사입니다. 회사는 만성 면역혈소판감소증 성인 환자 치료를 위한 경구용 비장 티로신 키나아제 억제제 TAVALISSE, FDA 승인 검사로 확인된 감수성 IDH1 돌연변이를 가진 재발 또는 불응성(R/R) 급성 골수성 백혈병(AML) 성인 환자 치료를 위한 비집중 단독요법 REZLIDHIA, 그리고 성인 전이성 RET 융합 양성 비소세포폐암(NSCLC) 및 12세 이상 소아·성인의 진행성 또는 전이성 RET 융합 양성 갑상선암 치료를 위한 하루 1회 경구 소분자 키나아제 억제제 GAVRETO를 제공합니다.

또한 회사는 경구용 인터루킨 수용체 관련 키나아제 1·4(IRAK1/4) 억제제 R289을 개발 중이며, 이를 혈액종양·자가면역·염증성 질환 및 저위험 골수형성이상증후군 치료를 목표로 Phase 1b 연구로 진전시키고 있습니다.

Rigel은 또한 olutasidenib의 AML 및 IDH1 돌연변이를 가진 기타 혈액암 개발을 위해 The University of Texas MD Anderson Cancer Center(MDACC)와 전략적 개발 협력을 맺고 있으며, IDH1 돌연변이를 보유한 고등급 교모세포종 환자에서 olutasidenib와 테모졸로마이드를 병용 평가하기 위한 Phase 2 임상시험을 수행하기 위해 Collaborative Network for Neuro-Oncology Clinical Trial(CONNECT)과도 협력하고 있습니다.

Rigel Pharmaceuticals, Inc.는 1996년에 설립되었으며 본사는 캘리포니아주 사우스샌프란시스코에 있습니다.

• 주소: 611 Gateway Boulevard, Suite 900, South San Francisco, CA 94080, United States

• 전화번호: 650 624 1100

• 웹사이트: https://www.rigel.com

• 섹터: Healthcare

• 산업: Biotechnology

• 직원 수: 172