사이톰엑스 테라퓨틱스 (CTMX) 회사 소개
CytomX Therapeutics, Inc. operates as an oncology-focused biopharmaceutical company that focuses on developing potent biologics designed to treat tumor microenvironment.
The company utilizes conditional activation platform technology for oncology biologics research and development comprising the validation of targets for antibody-drug conjugates (ADCs), opening therapeutic window for novel T-cell engagers (TCEs) targeting solid tumors, and increasing the therapeutic index for immune modulators, such as cytokines; and PROBODY platform in preclinical research in areas outside of oncology.
It also develops CX-904, a T-cell engaging bispecific antibody targeting the epidermal growth factor receptor (EGFR) on tumor cells and the CD3 receptor on T cells; CX-2051, a conditionally activated ADC for optimizing the therapeutic index for EpCAM-expressing epithelial cancers, including colorectal cancer; and CX-801, an interferon alpha-2b PROBODY cytokine.
In addition, the company's development pipeline comprises CX-2029, a conditional activated ADC targeting CD71; and BMS-986288, a PROBODY version of non-fucosylated ipilimumab. It has strategic collaborations with Amgen, Astellas, Bristol Myers Squibb, Regeneron, and Moderna; and clinical trial collaboration and supply agreement with Merck for the evaluation of CX-801 in combination with anti-PD-1 therapy, KEYTRUDA (pembrolizumab). The company was founded in 2008 and is based in South San Francisco, California.
CytomX Therapeutics, Inc.는 종양 치료에 집중하는 바이오제약회사로, 종양 미세환경을 표적하는 강력한 바이오의약품 개발에 주력하고 있습니다. 회사는 조건부 활성화(conditional activation) 플랫폼 기술을 활용해 항체-약물 접합체(ADCs) 타깃 검증, 고형암을 겨냥한 새로운 T‑cell engagers(TCEs)의 치료 창(therapeutic window) 확보, 사이토카인 등 면역조절제의 치료지수(therapeutic index) 향상 등을 연구·개발하며, 암 이외 분야의 전임상 연구에는 PROBODY 플랫폼을 적용하고 있습니다.
파이프라인에는 종양 세포의 EGFR과 T세포의 CD3를 동시에 표적하는 T세포 결합 이중항체 CX-904, EpCAM 발현 상피성 암(대장암 포함)에 대한 치료지수 최적화를 목표로 한 조건부 활성화 ADC CX-2051, 인터페론 알파-2b PROBODY 사이토카인 CX-801 등이 포함되어 있습니다. 이외에도 CD71을 표적하는 조건부 활성화 ADC CX-2029와 비푸코실화(non-fucosylated) ipilimumab의 PROBODY 버전인 BMS-986288도 개발 중입니다.
Amgen, Astellas, Bristol Myers Squibb, Regeneron, Moderna 등과 전략적 협력을 맺고 있으며, CX-801을 항PD‑1 치료제 KEYTRUDA(pembrolizumab)와 병용 평가하기 위한 Merck와의 임상시험 협력 및 공급 계약도 체결되어 있습니다. 회사는 2008년 설립되었고 본사는 캘리포니아주 South San Francisco에 위치해 있습니다.
주소: 151 Oyster Point Boulevard, Suite 400, South San Francisco, CA 94080, United States
전화번호: 650 515 3185
웹사이트: https://www.cytomx.com
섹터: Healthcare
산업: Biotechnology
직원 수: 69
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| Dividend Gr. 3/5Y | - - |
| Payout | 해당 없음 |
| P/E | 해당 없음 |
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