오푸스 제네틱스 (IRD) 주가 전망: 목표주가, 배당, 최신 뉴스

Opus Genetics, Inc. , a clinical-stage biopharmaceutical company, develops gene therapies to restore vision and prevent blindness in patients with inherited retinal diseases (IRDs) and other types of therapies for additional ophthalmic disorders. It develops OPGx-LCA5, an early-onset retinal degeneration that is in Phase 1/2 clinical trial for the treatment of LCA5-associated IRD; and OPGx-BEST1 to treat BEST1-associated retinal disease.

The company also develops various pre-clinical IRD programs, including OPGx-RHO, a gene therapy that targets autosomal dominant retinitis pigmentosa caused by RHO mutations; OPGx-RDH12 that is designed to restore protein expression and halt functional deterioration in patients with retinal dystrophy caused by mutations in the retinal dehydrogenase gene; OPGx-MERTK, an AAV vector for the treatment of MERTK IRD; OPGx-NMNAT1, a gene augmentation therapy designed to halt functional deterioration in pediatric patients with retinal degenerative disease caused by mutations in the nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase 1 gene; and OPGx-CNGB1, an AAV gene therapy for retinitis pigmentosa due to mutations in the CNGB1 gene.

In addition, it develops Phentolamine Ophthalmic Solution for reversal of mydriasis, as well as for the treatment of presbyopia and dim light or night vision disturbances and APX3330, a small-molecule inhibitor of Ref-1 for the treatment of diabetic retinopathy. Opus Genetics, Inc. was formerly known as Ocuphire Pharma, Inc. and changed its name to Opus Genetics, Inc. in November 2020. The company was founded in 2018 and is headquartered in Durham, North Carolina.

Opus Genetics, Inc.는 임상 단계의 바이오제약 회사로, 유전성 망막질환(IRD) 환자의 시력 회복과 실명 예방을 목표로 유전자치료 및 기타 안과용 치료제를 개발합니다.

주요 파이프라인에는 LCA5 관련 IRD 치료를 위한 OPGx-LCA5(임상 1/2상)와 BEST1 관련 망막질환 치료용 OPGx-BEST1이 포함됩니다. 전임상 프로그램으로는 RHO 돌연변이에 기인한 상염색체 우성 망막색소변성증을 표적으로 한 OPGx-RHO, 망막 탈수소효소(RDH12) 유전자 돌연변이로 인한 망막병증에서 단백질 발현을 회복하고 기능 저하를 멈추도록 설계된 OPGx-RDH12, MERTK IRD 치료용 AAV 벡터 OPGx-MERTK, NMNAT1 돌연변이로 인한 소아 망막퇴행성 질환의 기능 악화를 방지하는 유전자 보충 치료 OPGx-NMNAT1, CNGB1 유전자 돌연변이에 의한 망막색소변성 치료용 AAV 유전자치료 OPGx-CNGB1 등이 있습니다.

이외에도 Phentolamine Ophthalmic Solution은 산동(동공 확대) 반전 및 노안, 저광·야간 시력 장애 치료 용도로 개발 중이며, APX3330은 Ref-1을 표적으로 하는 저분자 억제제로 당뇨성 망막병증 치료용으로 연구되고 있습니다. 회사는 이전에 Ocuphire Pharma, Inc.였으며 2020년 11월 Opus Genetics, Inc.로 사명을 변경했고, 2018년에 설립되어 본사는 노스캐롤라이나주 더럼에 있습니다.

• 주소: 8 Davis Drive, Suite 220, Durham, NC 27713, United States

• 전화번호: 984 884 6030

• 웹사이트: https://opusgtx.com

• 섹터: Healthcare

• 산업: Biotechnology

• 직원 수: 27