뉴베일런트 (NUVL) 주가 전망: 목표주가, 배당, 최신 뉴스

Nuvalent, Inc. , a clinical-stage biopharmaceutical company, engages in the development of therapies for patients with cancer.

Its lead product candidates are Zidesamtinib (NVL-520), a novel ROS1-selective inhibitor to address the clinical challenges of emergent treatment resistance, central nervous system (CNS)-related adverse events, and brain metastases that may limit the use of ROS1 tyrosine kinase inhibitors (TKIs) for patients with ROS proto-oncogene 1 (ROS1)-positive non-small cell lung cancer (NSCLC) which is under the Phase 2 portion of the ARROS-1 Phase 1/2 clinical trial; Neladalkib (NVL-655), a brain-penetrant ALK-selective inhibitor, to address the clinical challenges of emergent treatment resistance, CNS-related adverse events, and brain metastases that might limit the use of first-, second-, and third-generation ALK inhibitors that is under the Phase 2 portion of the ALKOVE-1 clinical trial; and NVL-330, a brain-penetrant human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-selective inhibitor designed to treat tumors driven by HER2ex20, brain metastases, and avoiding treatment-limiting adverse events including due to off-target inhibition of wild-type EGFR that is in Phase 1a/1b clinical trial.

Nuvalent, Inc. has a strategic partnership with Guardant Health, Inc. to develop companion diagnostics therapies. The company was incorporated in 2017 and is headquartered in Cambridge, Massachusetts.

Nuvalent, Inc.는 임상 단계의 바이오제약사로 암 환자를 위한 치료제 개발에 주력하고 있습니다. 주요 제품 후보로는 ROS1 양성 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 발생하는 치료 내성, CNS 관련 이상반응 및 뇌 전이로 인해 ROS1 TKI의 사용이 제한되는 문제를 해결하기 위해 고안된 ROS1 선택적 저해제 Zidesamtinib(NVL-520) 등이 있습니다. 회사는 Guardant Health, Inc.와 동반진단(companion diagnostics) 개발을 위한 전략적 파트너십을 맺고 있으며, 2017년에 설립되어 본사는 Cambridge, Massachusetts에 있습니다.

Zidesamtinib(NVL-520)은 ARROS-1 임상시험의 Phase 1/2 중 Phase 2 구간에서 평가 중인 신약 후보입니다. 이 약물은 새로 등장하는 치료 내성 변이와 중추신경계 문제, 뇌 전이를 겨냥해 설계되었습니다.

뇌 투과성이 있는 ALK 선택적 저해제 Neladalkib(NVL-655)은 1·2·3세대 ALK 억제제 사용을 제한하는 내성, CNS 이상반응 및 뇌 전이 문제를 해결하기 위해 개발됐으며 ALKOVE-1 임상시험의 Phase 2 구간에서 평가 중입니다. 또한 NVL-330은 HER2ex20에 의해 유발되는 종양과 뇌 전이를 치료하도록 설계된 뇌 투과성 HER2 선택적 저해제로, 야생형 EGFR의 비표적 억제로 인한 치료 제한 이상반응을 피하는 것을 목표로 Phase 1a/1b 임상시험에 진입해 있습니다.

• 주소: One Broadway, 14th Floor, Cambridge, MA 02142, United States

• 전화번호: 857 357 7000

• 웹사이트: https://nuvalent.com

• 섹터: Healthcare

• 산업: Biotechnology

• 직원 수: 234