크리스퍼 테라퓨틱스 (CRSP) 주가 전망: 목표주가, 배당, 최신 뉴스

CRISPR Therapeutics AG, a gene editing company, focuses on developing gene-based medicines for serious human diseases using its Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) platform. The company's CRISPR/Cas9 is a technology for gene editing which is the process of precisely altering specific sequences of genomic DNA.

It has a portfolio of therapeutic programs across a range of disease areas, including hemoglobinopathies, CAR T cell therapies, in vivo, and type 1 diabetes, as well as develops investigational CAR T programs, including an autologous, gene-edited CAR T program targeting allogeneic chimeric antigen receptor T cell for autoimmune indications and oncology.

The company's lead product candidate is CASGEVY, an ex vivo CRISPR/Cas9 gene-edited cell therapy for treating patients suffering from transfusion-dependent beta-thalassemia, severe sickle cell disease (SCD), and hemoglobinopathies in which a patient's hematopoietic stem and progenitor cells are edited to produce high levels of fetal hemoglobin in red blood cells.

It also develops CAR T cell therapies, including CTX112 targeting cluster of differentiation 19 (CD19) and CTX131 targeting CD70 for oncology and autoimmune indications; CTX310 and CTX320, in vivo gene editing to address the cardiovascular disease by disrupting the validated targets angiopoietin-like protein 3 and lipoprotein; and CTX211, an allogeneic, gene-edited, hypoimmune stem cell-derived product candidate for the treatment of T1D. It has strategic partnerships with Vertex Pharmaceuticals Incorporated.

CRISPR Therapeutics AG was incorporated in 2013 and is headquartered in Zug, Switzerland.

CRISPR Therapeutics AG는 Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) 플랫폼을 활용해 중증 인간 질환을 표적으로 하는 유전자 기반 의약품 개발에 주력하는 유전자 편집 회사입니다. CRISPR/Cas9는 유전체 DNA의 특정 염기서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 기술입니다. 회사는 2013년에 설립되어 스위스 Zug에 본사를 두고 있습니다.

주요 후보물질인 CASGEVY는 외부에서 시행되는(ex vivo) CRISPR/Cas9 유전자 편집 세포 치료제로, 수혈 의존성 베타지중해성 빈혈, 중증 겸상적혈구질환(SCD) 및 기타 혈색소병 환자에서 환자의 조혈모세포 및 전구세포를 편집해 적혈구 내 태아형 헤모글로빈 생산을 높이는 방식으로 개발되고 있습니다.

이 밖에도 CTX112(CD19 표적)와 CTX131(CD70 표적) 등 CAR T 세포 치료제, 체내(in vivo) 유전자 편집으로 혈관계 질환을 겨냥하는 CTX310 및 CTX320(angiopoietin‑like protein 3 및 lipoprotein 표적 교란), 제1형 당뇨병(T1D) 치료를 위한 동종 유전자 편집 저면역성 줄기세포 유래 후보물질 CTX211 등 다양한 치료 프로그램을 보유하고 있으며 Vertex Pharmaceuticals Incorporated와 전략적 파트너십을 유지하고 있습니다.

• 주소: Baarerstrasse 14, Zug, 6300, Switzerland

• 전화번호: 41 41 561 32 77

• 웹사이트: https://www.crisprtx.com

• 섹터: Healthcare

• 산업: Biotechnology

• 직원 수: N/A